در یک مطالعه جدید، محققان دانشگاه اوزاکا ژاپن تأکید کردند که سلول‌های بنیادی مزانشیمی می‌توانند دیابت نوع 1 ناشی از داروهای سرطان را سرکوب کنند. آن‌ها در آخرین مطالعه خود کشف کرده‌اند که درمان با سلول‌های بنیادی مزانشیمی (MSC) ممکن است از چنین عوارض جانبی محافظت کند.
MSC درمانی پرکاربردترین نوع سلول درمانی است. سلول‌های بنیادی مزانشیمی عواملی را ترشح می‌کنند که به بازسازی بافت، فعالیت ضدفیبروز و تعدیل عملکردهای ایمنی کمک می‌کنند. این تحقیق اخیراً در مجله Diabetologia منتشر شده است.
فرآیندی که به عنوان وارسی ایمنی شناخته می‌شود، استراتژی است که در آن سلول‌های تومور از شناسایی توسط سیستم ایمنی اجتناب می‌کنند و سیگنالینگ سلول‌های ایمنی را توسط فاکتورهای تنظیم کننده مثبت، مختل می‌کنند. به عنوان مثال، تنظیم مثبت PD-L1 منجر به افزایش اتصال به گیرنده آن (PD-1) روی سلول‌های T سیستم ایمنی می‌شود و فعال شدن سلول‌های T را مهار می‌کند.
استفاده درمانی از مهارکننده‌های نقاط بازرسی ایمنی می‌تواند این اثرات را معکوس کند و نظارت بر سیستم ایمنی و کشتن سلول‌های تومور را بازیابی کند. با این حال، این داروهای ضد سرطان با عوارض جانبی خود ایمنی، از جمله شروع دیابت نوع 1 همراه می‌باشند.
این محققین بررسی کردند که آیا درمان سیستمیک MSC می‌تواند از ایجاد دیابت نوع 1 در مدل موش جلوگیری کند یا خیر. آنها ابتدا با تجویز یک آنتی‌بادی مونوکلونال خالص PD-L1، دیابت را در موش‌ها ایجاد کردند. سپس سلول‌های بنیادی مزانشیمی مشتق از چربی انسانی را تزریق کردند و سلول‌های ایمنی را در ترشحات پانکراس آنالیز کردند. مهار برهمکنش PD-1/PD-L1 با آنتی بادی ضد PD-L1 منجر به بروز دیابت 64 درصدی در بین موش‌ها شد. این درحالی است که این عدد زمانی که موش‌ها MSCs دریافت کردند 19 درصد بود.  
مهار برهمکنش PD-1/PD-L1 باعث تغییرات مختلفی در سیستم ایمنی بدن می‌شود؛ به ویژه تجمع گسترده سلول‌های ایمنی (مخصوصاً ماکروفاژها) در جزایر لانگرهانس لوزالمعده، که تولید انسولین را مختل می‌کند.
یافته‌های این محققین نشان می‌دهد که پیوند MSC می‌تواند از بروز دیابت مرتبط با درمان سرطان در نقاط بازرسی ایمنی جلوگیری کند. بنابراین به عنوان یک نوع جدید از سلول‌درمانی کمکی، قابل توجه می‌باشد.
منبع:

https://www.drugtargetreview.com/news/103072/mesenchymal-stem-cell-therapy-may-supress-side-effects-from-cancer-drugs/